Новата Директива 2011/65/ЕС (ROHS 2.0), която заменя Директивата 2002/95/ЕО, ще влезе в сила след 20 дни, т.е. 21 юли 2011 г. Внимание! това

Нов образец на сертификат RoHS Директива 2011/65/ЕС образец на сертификат CE

"Влизане в сила" означава влизане в сила на RoHS 2.0 директива за всички държави-членки на ЕС от 21 юли 2011 г., държавите-членки трябва да завършат работата по преобразуването на RoHS 2.0 директива във вътрешните разпоредби на държавите-членки в периода от 21 юли 2011 г. до 2 януари 2013 г. През преходния период от 21 юли 2011 г. до 2 януари 2013 г. предприятията все още трябва да спазват Директива 2002/95/ЕО. ）

1. фон

Директива 2002/95/ЕО ще бъде отменена от 3 януари 2013 г. и съюзниците трябва да актуализират Директива 2011/65/ЕС до 2 януари 2013 г. Обхватът на контрола и съответните дефиниции на Директивата разширяват обхвата на контролираните продукти до всички електронно и електрическо оборудване, с изключение на специални изключения: — включително медицинско оборудване от категория 8, изключено от Директива 2002/95/ЕО, и оборудване за мониторинг на продукти от категория 9; Клас 11: Всичко друго електронно и електрическо оборудване, включително кабели и други компоненти, които не са обхванати от клас 1 до 10. Ограничени вещества Въпреки че не са добавени нови ограничителни вещества, са избрани четири токсични и опасни вещества (HBCDD, DEHP, DBP и BBP) като кандидати за ограничителни вещества. Изисквания за маркиране CE Включване на съответствието на електронното и електрическото оборудване с ROHS в изискванията за маркиране CE. При поставянето на маркировката CE производителите трябва да се уверят, че продуктите отговарят на ROHS и да подготвят съответните декларации и техническа документация. За да се даде на производителите на нови продукти, включени в ROHS 2.0, достатъчно време да отговарят на изискванията на директивата, ROHS 2.0 определя преходен период за регулиране на съответните продукти.

2 Произход

Медицинското оборудване и устройствата за наблюдение и техните компоненти трябва да отговарят на ROHS 2.0 от 22 юли 2014 г.; Медицинското оборудване за in vitro диагностика и неговите компоненти трябва да отговарят на ROHS 2.0 от 22 юли 2016 г.; Оборудването за промишлен мониторинг и неговите компоненти трябва да отговарят на ROHS 2.0 от 22 юли 2017 г.; Други нови продукти, включени в ROHS 2.0, трябва да отговарят на ROHS 2.0 от 22 юли 2019 г.; Механизъм за освобождаване приема съществуващите клаузи за освобождаване и предлага 20 нови освобождавания за медицинското оборудване и оборудването за наблюдение, като същевременно се предоставят различни освобождавания за категории продукти с продължителен срок на действие: — Осемте основни категории продукти, първоначално регулирани от Директива 2002/95/ЕО, и освобождаването за категория 11 продукти с продължителен срок на действие от пет години; Изключенията за продукти от категории 8 и 9 са валидни за седем години. Въвеждане на единни изисквания за оценка на съответствието на продуктите и механизми за пазарен надзор. Ефективно постигане на целите на Директивата чрез строг и единен пазарен надзор за намаляване на броя на продуктите, които не отговарят на изискванията на пазара. Съответните производители трябва да разбират задълбочено изискванията на директивата и да предприемат своевременни мерки за отговор, за да гарантират, че продуктите отговарят на новите изисквания на ROHS 2.0.

Profit инструменти компанията има успешно изграждане на инструменти лабораторни програми, консултации. Благодаря!